Арнелле Персаевой успешно ввели препарат, замещающий поврежденный ген

30.06.2020 Gradus Pro

Препарат более чем за 150 млн рублей ввели двухлетней девочке Арнелле Персаевой из Северной Осетии с редким генетическим заболеванием, на лечение которой ранее был объявлен сбор средств. Об этом на своей странице в Instagram сообщила мама ребенка.

Это чудо стало возможным благодаря каждому из вас, наши дорогие и любимые волшебники. Меня переполняют эмоции, в мире не найдется слов, чтобы выразить все, что я сейчас чувствую. Бесконечная благодарность каждому из вас от всей нашей семьи за спасение нашей принцессы. Огромная благодарность врачам и всей дружной команде НИКИ Педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева за спасение деток СМА (спинальной мышечной атрофией). Впереди нас ждет долгий путь восстановления, и мы его пройдем, — написала она.

Арнелла Персаева родилась в Северной Осетии с редким генетическим заболеванием. Для выздоровления ей необходим был препарат, который заменит поврежденный ген. Его стоимость составляет 151 млн рублей, воспользоваться им могут только дети до 2 лет.

К сбору средств для девочки присоединились многие звезды российского и мирового футбола, популярные блогеры, музыканты из разных стран. Последний транш в размере 54 млн рублей поступил от красноярского предпринимателя, уроженца Северной Осетии, президента ФК «Алания» Владимира Гуриева, сообщает ТАСС.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

СТАТЬИ

Битву за осетинский мусор выиграл новичок

11.01.2021

Руководитель строительной фирмы, обманувший дольщиков на 500 миллионов, пойдет под суд

PRO провальные сборы за капремонт, повышение тарифа и судебные иски к неплательщикам

24.12.2020

Доходы Владикавказа уменьшились почти на 100 млн из-за пандемии

24.12.2020

Какой налоговый режим выбрать?

21.12.2020

Заместитель генпрокурора России утвердил обвинительное заключение по делу Созанова и Козонова

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: